高纯度药物标准品是药物质量控制和分析检测的关键参考物质，其制备需要严格的工艺流程和全面的质量验证。以下是高纯度药物标准品的主要制备方法及质量验证技术。

食品接触材料(FCM)是指在食品生产、加工、储存、运输过程中直接或间接接触食品的材料，如包装材料、餐具、厨具等。随着人们对食品安全关注度的提高，食品接触材料中潜在有害物质的迁移问题已成为全球食品安全领 ...

全球每3分钟就有一名女性确诊乳腺癌！精准医疗时代下，这个"癌细胞刹车片"正在改写HR+/HER2-晚期乳癌治疗格局

多手性中心药物标准品的立体选择性合成是现代药物化学研究中的核心挑战，也是药物质量控制的关键所在。立体异构体之间虽然化学结构相似，但生物活性、毒性和代谢特性通常存在显著差异，因此需要开发高效精准的合成策 ...

标准品协同研究是确保测量结果可靠性和可比性的重要手段，然而实验室间差异经常成为影响协同研究结果准确性的关键因素。本文将系统分析这些差异的来源，并提出最小化这些差异的策略，为提高标准品质量评价的一致性提 ...

?农药多残留分析是食品安全检测的重要环节，而标准品混标的稳定性直接影响检测结果的准确性和可靠性。本文探讨了农药多残留分析中标准品混标的稳定性研究及其应用策略。

无溶剂机械化学合成法(Solvent-free Mechanochemical Synthesis)近年来作为一种绿色化学合成技术，在环境污染物标准品制备领域展现出巨大潜力。本文综述了该方法的基本原理 ...

巨细胞病毒（CMV）是一种常见的β-疱疹病毒，在器官移植和免疫缺陷患者中可从潜伏状态转为活跃感染，引发严重并发症，被称为"移植的巨魔"。传统抗病毒药物(更昔洛韦、缬更昔洛韦、膦甲酸钠)疗效有限且毒副作 ...

在现代药物研发过程中，手性药物因其立体特异性与生物活性的密切关系而备受关注。药物分子中的手性中心数量直接影响其空间构型复杂性，进而决定药物与受体的结合特性和生物学效应。由于药物立体异构体在药效、毒性和 ...

标准品是分析测试中用于校准仪器和验证方法准确性的关键参考材料。尽管制造商通常提供未开封状态下的有效期信息，但对于开封后在实验室条件下的实际稳定性数据却相对缺乏。这导致许多实验室采用过于保守的使用策略， ...

流感病毒变异加速与奥司他韦耐药率攀升的双重压力下，静脉注射型神经氨酸酶抑制剂帕拉米韦正成为药企突破重症治疗市场的核心抓手

对照品溶液是分析测试中至关重要的参考标准，其浓度的精确确定直接影响测试结果的准确性与可靠性。在实验室分析工作中，对照品溶液浓度的确定通常遵循以下几种方法：