药物的杂质谱是指药物中存在的除有效成分外的其他物质，包括有机杂质、无机杂质和残留溶剂等。药物的杂质谱会影响药物的质量、安全性和有效性，因此需要进行严格的控制和监测。

药品质量是关乎人民群众生命安全和身体健康的重要问题。在药品生产过程中，药物杂质的稳定性考察尤为重要。

盐酸西替利嗪（Cetirizine）是第二代H1抗组胺药，为长效的具选择性的口服强效抗变态反应药。

药物杂质谱是指药物中所有杂质的总体特征，包括杂质的种类、数量和相对比例。控制药物杂质谱的重要性主要体现在以下几个方面：

标准品的使用量计算通常取决于实验的具体要求以及标准品的浓度和含量。以下是一般情况下的使用量计算方法：

这些标准样品中，有一个重要的参数叫做“筛余标准值”。那么，什么是筛余标准值呢？

标准品在实验室中的使用需要遵循一系列规范要求，以确保实验结果的准确性、可重复性和可比性。以下是标准品使用的一些建议和规范要求：

对照品的有效期是根据药典和相关法规标准进行规定的，其主要受到以下因素的影响：

对照品的纯度和含量是两个不同但相关的概念，它们在药物分析和质量控制中有着重要的区别：

药物杂质限量检测是确保药品质量和安全性的重要步骤之一。以下是一些常用的药物杂质限量检测方法：

去氧肾上腺素（Phenylephrinene），是一种有机化合物，化学式为C9H14ClNO2，是一种α肾上腺素受体激动药，用于防治脊椎麻醉、全身麻醉、应用氯丙嗪等原因引起的低血压，也用于室上性心动过 ...

药物杂质对照品的纯化分离是确保对照品的纯度和准确性的重要步骤。以下是一些常见的杂质对照品纯化分离方法：