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标准品热点新闻

  • 药物发补:注册人员和研发人员的素质、技巧与问题解决能力

  • 在应对药物发补问题时,注册人员和研发人员都需要具备一定的技巧和素质。为了有效地应对这些挑战,CATO标准品提出了一系列回复技巧和要求。首先,人员必须对药物的开发和注册流程有深入的理解,包括了解相关的法 ...

  • CATO标准品——伊马替尼杂质研究合集

  • 伊马替尼(Imatinib)是一种用于治疗白血病和其他相关血液疾病的药物。伊马替尼属于一类被称为酪氨酸激酶抑制剂的药物。它的作用机制是抑制异常激酶活性,该激酶在某些白血病和肿瘤细胞中过度活跃。CATO ...

  • 心血管药物中杂质对药效的影响分析

  • 心血管药物是用于治疗心脏和血管疾病的药物,它们在合成和生产过程中可能产生多种杂质。这些杂质可以根据其来源和性质进行分类,并且它们对药物的疗效和安全性可能有不同的影响。

  • 标准品过期了怎么废物利用呢?

  • 当标准样品过期时,其使用价值可能会降低,但仍然可以考虑进行废物利用,而不是直接丢弃。以下是一些可能的废物利用方法:

  • 标准品的分类和现状

  • 标准品是指在定量分析、质量控制和实验室检测等领域中用于校准和验证方法的物质或样品。它们是被广泛认可和接受的参考物质,用于确保实验结果的准确性和可比性。

  • 药物杂质检查的操作基本原则是什么

  • 药物杂质检查的操作基本原则主要围绕确保药物质量和安全性。以下是一些关键原则:

  • 工艺杂质和降解杂质区别

  • 工艺杂质(Process Impurities)和降解杂质(Degradation Impurities)是两种不同类型的杂质,它们在药物生产和分析中扮演不同的角色:

  • 什么是对照品溶液

  • 对照品溶液是在分析化学和药品检验中常用的一个术语,主要用于确保分析测试的准确性和可靠性。这种溶液通常包含已知浓度的纯化合物,这些纯化合物在结构或性质上与被测试样品中的目标化合物相似或相同。

  • CATO标准品——盐酸帕罗西汀杂质研究合集

  • 盐酸帕罗西?。≒aroxetine Hydrochloride)是一种抗抑郁药,属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)类药物。酸帕罗西汀通过增加大脑中5-羟色胺(一种神经递质)的浓度来改善心理症 ...

  • CATO标准品——缬沙坦杂质研究合集

  • 缬沙坦(Valsartan)是一种抗高血压药物,属于抗高血压药物中的一类称为“ARBs”(即抑制剂肾素-血管紧张素系统受体的药物)。它通过抑制一种名为血管紧张素II的生物分子的作用来降低血压。血管紧张 ...

  • 标准品与法规合规性

  • 标准品在帮助企业遵守相关法规和标准(如ISO标准、环保法规)方面扮演着关键角色。标准品是经过严格认证和校准的化学物质或制品,用于确保测试和测量的准确性和一致性。以下是标准品在法规合规性方面的几个主要作 ...

  • 合成抗生素过程中杂质的形成与控制

  • 抗生素是一类能够抑制或杀死细菌的化合物,广泛应用于医疗和兽医领域。然而,抗生素的合成过程中,往往会产生一些不需要的杂质,这些杂质可能会影响抗生素的质量、安全性和有效性。因此,了解合成抗生素过程中杂质的 ...

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