在色谱分析中，特别是在高效液相色谱（HPLC）或气相色谱（GC）中，对照品未出峰可能有多种原因。

药物杂质检查的目的是确保药物制剂在生产过程中以及最终产品中的杂质水平符合规定的质量标准，是确保药品的质量、安全性和有效性。

标准品的购买是确保实验可靠性和结果准确性的关键步骤。标准品通常用于微生物和其他分析方法的质量参照。在选择购买标准品时，我们可以从官方平台方面入手。

头孢吡肟（Cefpodoxime）是一种头孢菌素类抗生素，其盐酸盐形式为盐酸头孢吡肟（Cefpodoxime Proxetil）。CATO标准品提供的盐酸头孢吡肟杂质标准品是用于药物分析和质量控制的化 ...

对照品是在实验或检测中作为比较标准的物质，用于确保测量的准确性、可靠性和一致性。

药物杂质研究是药物工艺开发中的一个重要环节，它涉及到药物的质量、安全性和有效性。药物杂质研究的目的是确定药物中存在的各种药物杂质的来源、性质、含量和控制方法，以及评估它们对药物稳定性和生物活性的影响。 ...

在药物研发和生产中，标准品是一种关键的概念，它在确保药物质量、验证分析方法以及监控生产过程中扮演着至关重要的角色。

喹硫平（Quetiapine）是一种抗精神病药物，属于第二代抗精神病药物，也被归类为抗抑郁药。喹硫平主要通过影响多巴胺和5-羟色胺受体来发挥其药理作用。

多西他赛（Doxorubicin）是一种抗肿瘤药物，属于蒽环类抗生素的一种。多西他赛通过相互作用DNA，抑制DNA和RNA的合成，阻碍肿瘤细胞的生长和分裂。它还可能通过产生氧自由基的方式引起细胞毒性。

沙丁胺醇（Salbutamol），也被称为阿尔布特罗尔，是一种广泛用于治疗支气管痉挛和慢性阻塞性肺疾?。–OPD）等呼吸系统疾病的药物。

杂质是指在药品中存在的除有效成分和辅料以外的其他物质，它们可能来自原料药、辅料、制剂过程、包装材料或储存条件。

杂质控制是制药过程中至关重要的一环，确保药品的质量、安全性和有效性。杂质控制要点主要包括以下几个方面：?杂质的来源和性质。